近日，第29屆“全國腫瘤防治宣傳周”活動正在全國范圍內開展，旨在推動人們對“防篩診治康”腫瘤全程管理理念的深入理解。期間，基石藥業通過積極參與活動，持續聚焦腫瘤治療前沿領域，踐行“為癌癥患者帶來突破性療法，延長患者生命、提升患者生活質量”使命，造福廣大患者，為國家腫瘤防控的事業貢獻力量。

自創立以來，基石藥業秉持以患者為中心、臨床需求為導向的理念，持續推動創新藥物研發，探索藥物的可及性，全力打造精準醫療生態。目前，基石藥業已成功推動四款同類首創或同類最優的抗腫瘤創新藥物上市并進入包括《中國腫瘤整合診治指南(CACA)》在內的多項國家級腫瘤診療指南。

對此，基石藥業大中華區總經理兼公司商業部負責人周游博士表示，基石藥業一直致力于為腫瘤患者提供最優質的治療方案，并通過教育活動為患者提供支持，提高公眾癌癥防治意識。“基石藥業的三款精準治療藥物普吉華?、泰吉華?和拓舒沃?均為同類首創藥物，為具有相關致癌基因突變的患者帶來新的生存機遇。自藥品上市以來，我們通過多種舉措努力提升藥品可及性和可支付性，包括擴大藥品覆蓋范圍和納入多個商業保險項目、提供患者援助和持續教育項目以及建立精準診斷生態系統等。”

提升藥物可及性

打造精準診斷生態系統

在腫瘤藥物領域，基石藥業將“走向患者”作為創新藥發展中最核心的部分，包括患者實際的藥物需求、藥品的準入城市數量、以及患者在保險中能夠得到的賠付金額等，在關注到患者尚未被滿足的臨床需求、形成良性互補的同時，也盡可能覆蓋更多的患者，使其獲得更好的生存。

目前，基石藥業三款精準治療藥物已經覆蓋了超過180個城市的約800家醫院，占精準治療藥物相關市場的約75%至80%，并與國藥控股和上海醫藥開展廣泛合作，擴大了醫院及藥店的分銷范圍。此外，三款精準治療藥物已納入130個主要商業及政府保險計劃，覆蓋人口數超過9000萬，基石藥業繼續與綜合創新醫療服務平臺進行戰略合作，通過促進城市保險項目的入組，提高患者可負擔性。

業內人士認為，對于腫瘤精準治療藥物而言，打造城市險、商業保險、個人自付以及企業共同承擔等多方共付的模式，需要行業進一步深入探索，進一步減輕精準治療患者的經濟負擔。

對于精準治療發展格局，周游認為“精準治療需要的是一整個生態鏈的完善”。以檢測技術為例，基因檢測等伴隨檢測是制訂治療方案的基礎，只有檢測精準并覆蓋廣泛靶點，創新藥才能真正帶給患者“從零到一”的改變。

值得一提的是，為促使患者識別處方并持續用藥，基石藥業已與頂尖基因測序公司簽署合作協議，進一步提升對RET突變的非小細胞肺癌（NSCLC）和甲狀腺癌(TC)、胃腸道間質瘤（GIST）中的血小板衍生生長因子受體α（PDGFRA）外顯子18突變及IDH1突變的急性髓系白血病（AML）的檢測率，并通過強化與國家病理質控中心（PQCC）的合作，提高醫院檢測流程標準化程度和檢測準確性，參與醫院的數量增加60%，教育活動覆蓋5,000多名病理學專家及臨床醫生。

2022年，基石藥業支持的精準診斷項目從最初的對NSCLC患者的RET突變檢測擴展至MTC患者的RET突變檢測及AML患者的IDH1突變檢測，覆蓋約1,000名患者。

多項藥物納入國家級指南

加速研發填補臨床需求空白

據公開消息，基石藥業已經成功推動拓舒沃?、普吉華?、泰吉華?、擇捷美?納入20項國家級診療與檢測指南，疾病領域包括非小細胞肺癌（NSCLC）、甲狀腺癌(TC)、胃腸道間質瘤（GIST）和急性髓系白血病（AML）等。其中2022年新納入的指南包括：中國臨床腫瘤學會（CSCO）、原發性肺癌診療指南（2022年版）、CSCO甲狀腺髓樣癌診療指南（2022年版）、CSCO惡性血液病診療指南（2022年版）、中國抗癌協會（CACA）血液腫瘤指南（2022年版）和中國成人系統性肥大細胞增多癥診療指南（2022年版）等。

基石藥業與CSCO、CACA、中華醫學會及中國醫師協會等多個行業協會就GIST、NSCLC及惡性血液腫瘤的診斷及治療標準化項目展開密切合作，進一步加強基石藥業的行業聯系并展示專業能力。

值得注意的是，三款精準治療藥物普吉華?、泰吉華?、拓舒沃?的多項擴展適應癥正在加速布局中，包括普吉華?一線治療RET融合NSCLC、泰吉華?用于治療系統性肥大細胞增多癥、拓舒沃?一線治療急性髓系白血病和膽管癌等適應癥。

以潛在同類最優腫瘤免疫治療藥物擇捷美?（舒格利單抗注射液）為例，從研發開始，基于差異化設計的擇捷美?就聚焦在高發的腫瘤類型，并堅持進軍大適應癥的一線治療。在短短五年多時間里，擇捷美?治療IV期非小細胞肺癌和III期非小細胞肺癌適應癥已經在國內獲批上市，其治療淋巴瘤、胃/胃食管結合部腺癌、以及食管鱗癌的適應癥上市申請已獲NMPA受理。在這一快速和高效的研發過程中也體現了基石藥業首席執行官楊建新博士在每一項研究中所貫徹的兩點理念，第一是創新性的設計，第二是高效的臨床試驗運營，最終使得擇捷美?走上了被業內譽為的“PD-L1大滿貫之旅”。

同時，潛在全球同類最佳藥物CS5001(ROR1 ADC)作為基石藥業管線2.0戰略的重磅產品，目前正在美國、澳洲和中國大陸開展I期臨床試驗，有望在2023年底前公布初步數據。